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RIPA裂解液
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1.手術(shù)切除的組織塊迅速置于預(yù)冷的生理鹽水中,漂洗數(shù)次,以清潔表面的血跡,將組織稱量后切成幾個(gè)較小的組織塊放入組織勻漿器中。

2. 取適當(dāng)量的RIPA裂解液混勻,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的終濃度為1mM。

3. 按組織凈重(g):裂解液(ml)=1:10的比例,加入相應(yīng)體積的裂解液進(jìn)行勻漿(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液, 如果需要高濃度的蛋白樣品, 可以適當(dāng)減少裂解液的用量) 。

4.  用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

5.  充分裂解后,10000-14000g離心3- 5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)作。

 

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