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八角茴香油  來源：藥典2015年版一部   分類：植物油脂和提取物

本品為木蘭科植物八角茴香Illicium verum Hook. f.的新鮮枝葉或成熟果實經(jīng)水蒸氣蒸餾提取的揮發(fā)油。 【性狀】本品為無色或淡黃色的澄清液體；氣味與八角茴香類似。冷時常發(fā)生渾濁或析出結(jié)晶，加溫后又澄清。 本品在90%中易溶。 相對密度 在25℃時應(yīng)為0.975～0.988（通則0601）。 凝點 應(yīng)不低于15℃（通則0613）。 旋光度 取本品，依法測定（通則0621），旋光度為一2°～+1°。 折光率 應(yīng)為1.553～1.560（通則0622）。 【檢查】中不溶物 取本品1ml，加90%3ml，應(yīng)溶解成澄清液體。 重金屬 取本品2.0g，依法檢查（通則0821第二法），不得過 5mg/kg。 【含測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以20000（PEG-20M）為固定相的毛細管柱（內(nèi)徑為0.53mm，柱長為30m，膜厚度為lμm）；柱溫為程序升溫：初始溫度為70℃，保持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，保持5分鐘；分流進樣，分流比為10：1。理論板數(shù)按環(huán)已酮峰計算應(yīng)不低于50 000。 校正因子測定 取環(huán)己酮適量，精密稱定，加乙酯制成每1ml含50mg的溶液，作為內(nèi)標溶液。另取反式茴香腦對照品60mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1ml，加乙酯至刻度，搖勻，吸取lμl，注入氣相色譜儀，測定，計算校正因子。 測定法 取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1ml，加乙酯至刻度，搖勻，作為供試品溶液。吸取1μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。 本品含反式茴香腦（C₁₀H₁₂O）不得少于80.0%。 【貯藏】遮光，密封，置陰涼處。