六盤水ISO,GMP,HACCP,GB/T27922售后體系認(rèn)證

六盤水工企檢測(cè)更多ISO合作項(xiàng)目：
??? GMP/ISO22716體系認(rèn)證??????? ?
??? ITSS信息技術(shù)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)??????? ?
??? CMMI軟件能力成熟度模型集成 ?
??? HACCP危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)體系??????? ?
??? OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系??????? ?
??? ISO/IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系??????? ?
??? ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證??????? ?
??? ISO27001信息安全管理體系??????? ?
??? ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系??????? ?
??? ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證??????? ?
??? ISO14000環(huán)境管理體系認(rèn)證??????? ?
??? ISO9000國(guó)際質(zhì)量管理體系 ?
??? GB/T27922售后服務(wù)評(píng)價(jià)體系服務(wù)能力五/四/三星級(jí)

以下以ISO9000:2015質(zhì)量體系認(rèn)證為例：
??? ISO9000質(zhì)量管理系統(tǒng)要求的國(guó)際質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)， 它是國(guó)際認(rèn)可專門評(píng)定質(zhì)量管理系統(tǒng)，由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織在1987年頒布。
??? 企業(yè)ISO9000主體操作過程：知識(shí)準(zhǔn)備--立法--宣貫--執(zhí)行－監(jiān)督及改進(jìn)。由主體執(zhí)行過程具體看企業(yè)推行ISO9000步驟：企業(yè)原具備的質(zhì)量體系評(píng)估；任命管理者代表組織；制訂目標(biāo)及激勵(lì)措施；各級(jí)人員接受必要的管理意識(shí)和質(zhì)量意識(shí)訓(xùn)練；ISO9000標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)培訓(xùn)；
??? 質(zhì)量體系文件編寫立法；質(zhì)量體系文件有效宣傳、培訓(xùn)、發(fā)布、試運(yùn)行；內(nèi)審員訓(xùn)練；若干次內(nèi)部質(zhì)量體系審核；在內(nèi)審基礎(chǔ)上的管理者評(píng)審；質(zhì)量管理體系完善和改進(jìn)；申請(qǐng)ISO認(rèn)證。
??? 如何讓產(chǎn)品的品質(zhì)和質(zhì)量是企業(yè)生存的關(guān)鍵。 一個(gè)組織所建立和實(shí)施的質(zhì)量體系，應(yīng)能滿足組織規(guī)定的質(zhì)量目標(biāo)。確保影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)、管理和人的因素處于受控狀態(tài)。無論是硬件、軟件、流程性材料還是服務(wù)，所有的控制應(yīng)針對(duì)減少、消除不合格，尤其是預(yù)防不合格。具體地體現(xiàn)在以下方面：

一、控制所有過程的質(zhì)量。
??? ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是建立在“所有工作都是通過過程來完成的”這樣一種認(rèn)識(shí)基礎(chǔ)上的。一個(gè)組織的質(zhì)量管理就是通過對(duì)組織內(nèi)各種過程進(jìn)行管理來實(shí)現(xiàn)的，這是ISO9000族關(guān)于質(zhì)量管理的理論基礎(chǔ)。當(dāng)一個(gè)組織為了實(shí)施質(zhì)量體系而進(jìn)行質(zhì)量體系策劃時(shí)，首要的是結(jié)合本組織的具體情況確定應(yīng)有哪些過程，然后分析每一個(gè)過程需要開展的質(zhì)量活動(dòng)，確定應(yīng)采取的有效的控制措施和方法。

二、控制過程的出發(fā)點(diǎn)是預(yù)防不合格，在產(chǎn)品壽命周期的所有階段，從初的識(shí)別市場(chǎng)需求到終滿足要求的所有過程的控制都體現(xiàn)了預(yù)防為主的思想。
??? 控制市場(chǎng)調(diào)研和營(yíng)銷的質(zhì)量，在準(zhǔn)確地確定市場(chǎng)需求的基礎(chǔ)上，開發(fā)新產(chǎn)品， 防止盲目開發(fā)而造成不適合市場(chǎng)需要而滯銷，浪費(fèi)人力、物力。
??? 控制設(shè)計(jì)過程的質(zhì)量。通過開展設(shè)計(jì)評(píng)審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)確認(rèn)等活動(dòng)，確保設(shè)計(jì)輸出滿足輸入要求，確保產(chǎn)品符合使用者的需求。防止因設(shè)計(jì)質(zhì)量問題，造成產(chǎn)品質(zhì)量先天性的不合格和缺陷，或者給以后的過程造成損失。
??? 控制采購的質(zhì)量。選擇合格的供貨單位并控制其供貨質(zhì)量，確保生產(chǎn)產(chǎn)品所需 的原材料、外購件、協(xié)作件等符合規(guī)定的質(zhì)量要求，防止使用不合格外購產(chǎn)品而影響成品質(zhì)量。
??? 控制生產(chǎn)過程的質(zhì)量。確定并執(zhí)行適宜的生產(chǎn)方法，使用適宜的設(shè)備，保持設(shè)備正常工作能力和所需的工作環(huán)境，控制影響質(zhì)量的參數(shù)和人員技能，確保制造符合設(shè)計(jì)規(guī)定的質(zhì)量要求，防止不合格品的生產(chǎn)。
??? 控制檢驗(yàn)和試驗(yàn)。按質(zhì)量計(jì)劃和形成文件的程序進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求，防止不合格的外購產(chǎn)品投入生產(chǎn)，防止將不合格的工序產(chǎn)品轉(zhuǎn)入下道工序，防止將不合格的成品交付給顧客。
??? 控制搬運(yùn)、貯存、包裝、防護(hù)和交付。在所有這些環(huán)節(jié)采取有效措施保護(hù)產(chǎn)品，防止損壞和變質(zhì)。
?? 控制檢驗(yàn)、測(cè)量和實(shí)驗(yàn)設(shè)備的質(zhì)量，確保使用合格的檢測(cè)手段進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)，確保檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)果的有效性，防止因檢測(cè)手段不合格造成對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量不正確的判定。
?? 控制文件和資料，確保所有的場(chǎng)所使用的文件和資料都是現(xiàn)行有效的，防止使用過時(shí)或作廢的文件，造成產(chǎn)品或質(zhì)量體系要素的不合格。
?? 糾正和預(yù)防措施。當(dāng)發(fā)生不合格（包括產(chǎn)品的或質(zhì)量體系的）或顧客投訴時(shí)，即應(yīng)查明原因，針對(duì)原因采取糾正措施以防止問題的再發(fā)生。還應(yīng)通過各種質(zhì)量信息的分析，主動(dòng)地發(fā)現(xiàn)潛在的問題，防止問題的出現(xiàn)，從而改進(jìn)產(chǎn)品的質(zhì)量。

ISO9000認(rèn)證流程安排:
??? 咨詢報(bào)價(jià)---->簽定合同---->制定計(jì)劃---->體系建設(shè)(質(zhì)量手冊(cè)編定、程序文件編定)---->文件審定---->運(yùn)行輔導(dǎo)---->自查及糾正---->審核文件---->現(xiàn)場(chǎng)審核---->糾正措施---->審核批準(zhǔn)---->ISO注冊(cè)頒證